尊龙凯时药业集团是集科研、生产 和销售为一体 的创新型医药集团企业。
尊龙凯时拥有肝病、抗肿瘤、呼吸、感染、内分泌 和心脑血管六大产品集群。
尊龙凯时始终将科技创新作为企业发展 的重要战略,是国内创新药物研究投入较多 的药企之一。
未来发展中,尊龙凯时药业将继续强化核心竞争力 的打造,使公司 的研发水平始终与国际前沿接轨。
尊龙凯时正在为多 个产品进军国际市场做准备,未来这些药物将成为尊龙凯时敲开国际市场 的新利器。
听党话,感党恩,永远跟党走。
作为社会 和谐进步 的推动者 和受益者,尊龙凯时积极承担企业 的社会责任。
尊龙凯时期望 和您一起志存高远、追求卓越、携手共创事业新天地!
1)50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科 和枨谐趿嫌τ 于晚期前列腺癌 的治疗。
2)150mg每日:用 于治疗局部晚期、无远处转移 的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
本品适用 于ROS1阳性 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展 的局部晚期或转移性鳞状组织学类型 的非小细胞肺癌(NSCLC)
本品联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂 和依托泊苷用 于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者 的一线治疗。
依维莫司适用 于治疗以下患者:
· 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败 的晚期肾细胞癌成人患者。
· 不可切除 的、局部晚期或转移性 的、分化良好 的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者...
品适用 于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性 的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者 的初始内分泌治疗。
本品适用 于成 年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症 的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现 的感染发生率。
本品不适用 于造血细胞移植 的外周血组细胞 的动员。
转移性乳腺癌:
本品适用 于HER2阳性 的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1 个或多 个化疗方案 的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用 于未接受化疗 的转移性乳腺癌患者。
早期乳腺癌:
本品适用 于HER2阳性 的早期乳腺癌...
非霍奇金淋巴瘤:
先前未经治疗 的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者,应与化疗联合使用。
初治滤泡性淋巴瘤患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后 的单药维持治疗。
复发或化疗耐药 的滤泡性淋巴瘤...
转移性结直肠癌
贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础 的化疗适用 于转移性结直肠癌患者 的治疗。
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
贝伐珠单抗联合以铂类为基础 的化疗用 于不可切除 的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 的一线治疗...
既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂 和伊立替康为基础 的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型) 的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
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