本品主要成份为利奈唑胺。

化学名称为：(S)-N[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺。

分子量：337.35

本品辅料有微晶纤维素、玉米淀粉、羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂（胃溶型）。

本品为白色或类白色薄膜衣片。

本品用 于治疗由特定微生物敏感株引起 的下列感染：

院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感 和耐药 的菌株）或肺炎链球菌引起 的院内获得性肺炎。

社区获得性肺炎,由肺炎链球菌引起 的社区获得性肺炎,包括伴发 的菌血症,或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感 的菌株）引起 的社区获得性肺炎。

复杂性皮肤 和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎 的糖尿病足部感染,由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感 和耐药 的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起 的复杂性皮肤 和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺用 于治疗褥疮 的研究。

非复杂性皮肤 和皮肤软组织感染,由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感 的菌株）或化脓性链球菌引起 的非复杂性皮肤 和皮肤软组织感染。

万古霉素耐药 的屎肠球菌感染,包括伴发 的菌血症。

为减少细菌耐药 的发生,确保利奈唑胺及其他抗菌药物 的疗效,利奈唑胺应仅用 于治疗已确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养 和药物敏感性结果,应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据,当地 的流行病学资料 和药物敏感性状况可能有助 于经验性治疗 的选择。

在对照临床研究中,对 于应用利奈唑胺制剂超过28天 的安全性 和有效性尚未进行评价。

利奈唑胺不适用 于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染,立即开始针对性 的抗革兰阴性菌治疗十分重要（见【注意事项】）。

0.6g