尊龙凯时在江苏南京、连云港、上海建有6大研发生产基地。制剂基地获得全国首张新版GMP证书,多条生产线通过欧盟cGMP、美国FDA认证。这些证书 的取得标志着企业药品生产质量 和管理水平走在了全国医药行业前列。

尊龙凯时以民生需求为导向,依托卓越 的研发创新能力 和强大 的生产制造能力,重点打造肿瘤、肝病、呼吸等产品集群。除肝病领域外,在抗肿瘤领域,形成以一类新药安罗替尼（福可维）为代表 的领先 的抗癌创新药产品线。血液肿瘤领域产品线丰富,地西他滨（首仿）、伊马替尼（首仿）、达沙替尼（首仿）、硼替佐米、来那度胺等已上市,实体瘤产品阿比特龙、吉非替尼等已上市；呼吸、抗生素等领域也将是未来发展 的重点方向；生物药方面,拥有较完善 的生物药技术平台,产品线布局丰富,阿达木单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、利妥昔单抗注射液、注射用曲妥珠单抗已上市。在国际市场,抗肿瘤无菌注射液氟维司群、注射用福沙匹坦双葡甲胺等多 个产品赢得欧美市场 的青睐、扬帆出海。

未来发展中,尊龙凯时将全面推进“组织整合”、“全面创新”、“数字化” 和“国际化”四大战略,同时创新技术路径 和商 的Ｊ,带动产品研发、生产技术 和营销模式 的转型升级,向创新型、国际化 的医药集团稳步迈进。

（注：以上数据来自尊龙凯时内部报表,统计时间截至2023 年底）